【活動通知】主管機關辦理：115年度化粧品GMP法規說明會（北中南共三場次）
發布日期：2026-02-26
公文資訊參考來源
來源機關：財團法人醫藥工業技術發展中心
發文字號：藥技產發字第11500001660號
發文日期：2026-02-09
重要提醒：
本公告係依主管機關正式函文內容整理發布，僅供會員法規風險提醒與資訊參考，不構成法律意見。
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更新版本：v1.0 ｜ 發布單位：臺中市化粧品工業同業公會
公告摘要
為協助化粧品製造業者因應「化粧品優良製造準則」之全面施行，衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人醫藥工業技術發展中心（藥技中心），將於2026年3月於台北、台中及高雄舉辦共3場「化粧品GMP法規說明會」。本次說明會旨在強化業者對GMP細部管理要求、專案輔導申請流程及現場檢查實務之瞭解，協助產業順利接軌國際管理標準。
法源依據
- 化粧品衛生安全管理法
- 化粧品優良製造準則（GMP）
- 115年度衛生福利部食品藥物管理署「化粧品產業GMP能力躍升計畫」
重點事項提醒
- 全面實施時程：自2026年7月1日起，化粧品製造場所必須全面實施化粧品優良製造準則（GMP）。
- 說明會核心議題：包含化粧品製造場所GMP管理、專案輔導與技術諮詢申請流程、以及GMP符合性與現場檢查重點說明。
- 專業時數認列：參加學員經核實簽到退並完成前後測驗，將發放訓練證明，並可列計為「化粧品專業技術人員」訓練時數。
- 報名資訊：活動採取網路預約報名，費用免費。如人數額滿，承辦單位保留調整每家公司參加名額至多2名之權利。
附件下載
本公告附主管機關正式函文 PDF 檔，供會員下載參閱。
（PDF 下載連結）
藥技中心報名網址
（網址）